Cycle of study: ماستەر Master
Title in English: Evaluation of Oxidative Stress markers, Antioxidant Status and Inflammatory cytokines in Gastric Cancer PatientsThesis\Dissertation Language: ئینگلیزی English
Author(s): Akam Jasim Mustafa Supervisor(s): Assist. Prof. Dr. Parween Abdulsamad Ismail
University: Soran University Faculty: فاکەڵتی زانست Faculty of Science Department: Biology Field of study: Clinical Biochemistry Year of completion: 2019
Download full text: 
Keywords in Kurdish: شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده, سایتۆكاینه سۆگوێزه‌كان, دژه‌ئۆكسانه ئه‌نزیمیه‌كان, دژه‌ئۆكسانه نائه‌نزیمیه‌كان. Abstract in Kurdish: ئه‌م توێژینه‌وه‌یه ئه‌كادیمیه گشتگیره دیزینكراوه بۆ لێكۆلینه‌وه له ئاستی {8-Hydroxy deoxyguanosine, 8-OHdG} وه‌كو به‌رهه‌می ئۆكسانه تێكشكانی ترشی ناوه‌كی رایبۆزی كه‌م ئۆكسجینی (DNA)، وه‌ك نیشانده‌رێكی په‌یوه‌ست به دیارده‌ی سترێسی ئۆكسانی (Oxidative stress) له خانه شێرپه‌نجه‌ییه‌كاندا. وه هه‌روه‌ها ئه‌م خوێندنه له ئاستی سایتۆكاینه سۆگوێزه‌كان، وه باری دژه‌ئۆكسینه‌ره ئه‌نزیمیه‌كان و نائه‌نزیمیه‌كان له نموونه‌ی خوێنی توشبووانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده ده‌كۆلێته‌وه. سی وسێ نه‌خۆشی توشبووی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده له قۆناغه پزیشكیه‌كانی (IV, III, وه (V كه‌وا ته‌مه‌نیان له نێوان 41-75 ساڵه به‌شداربووی ئه‌م توێژینه‌وه‌یه‌ن وه‌ك كۆمه‌ڵه‌ی نه‌خۆش. گشت نه‌خۆشه‌كان وه‌رگیراون وه شێرپه‌نجه‌كانیان دوپاتكراوه‌ته‌وه له نه‌خۆشخانه‌ی نانه‌كه‌لی بۆ نه‌خۆشیه‌كانی خوێن و شێرپه‌نجه وه نه‌خۆشخانه‌ی رزگاری-یه‌كه‌ی گرێیه‌كان (ئۆنكۆلۆجی) له شاری هه‌ولێر. هه‌روه‌ها، سی و دوو هاوڵاتی ته‌ندروستی باش له هه‌مان بواری ته‌مه‌ن و هاوشێوه له ره‌گه‌ز به‌كارهێنراون وه‌ك كۆمه‌له‌ی كۆنترۆل. ئه‌م توێژینه‌وه‌یه ئه‌نجامداروه له ماوه‌ی نێوان مانگی ئەیلوول-2018 تاكو ئەیلوول-2019. ئه‌م توێژینه‌وه زانستیه ده‌ریخست كه‌وا ئاستی (8-OHdG) له خوێنی نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده (268.2407±578.0 pg/mL) به‌شێوه‌یه‌كی به‌رچاو یاخود ره‌ها (p<0.0001) زیاتره به به‌راورد له‌گه‌ڵ كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ (22.580±111.5 pg/mL). به هه‌مان شێوه، نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده ئاستی هه‌ردوو سایتۆكاینه سۆگوێزه‌كانی TNF-α و IFN-γ(TNF-α; 100.9±62.47 ng/L, IFN-γ; 24.13±53.34 pg/mL) له خوێنیان به شێوه‌یه‌كی ره‌های ئاماری زیاتره (p<0.0001) به به‌راورد له‌گه‌ڵ كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ (TNF-α; 18.42±53.45 ng/L, INF-γ; 8.133±1.199 pg/mL). به‌لأم ئاستی سایتۆكاینی سۆگوێزی IL-6 له خوێنی نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده (16.64±15.18 ng/L) به‌شێوه‌یه‌كه‌ی نابه‌رچاوی ئاماری (ناره‌ها) (p=0.4747) زیاتره به به‌راورد له‌گه‌ڵ كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ (16.48±14.01 ng/L). نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده ده‌ریده‌خه‌ن كه‌وا ئاستی گشتی ئه‌نزیمی دژه‌ئۆكسانی (POX) له خوێنیان زور دابه‌زیوه به شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (p<0.0001) (2.970±2.550 ng/mL) كاتێك به‌راورد بكرێن له‌گه‌ڵ كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ (6.277±5.517 ng/mL). وه به‌هه‌مان شێوه ئاستی گشتی ئه‌زیمی دژه‌ئۆكسانی ((SOD به‌شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (p=0.0147) زۆر كه‌متره كاتێك به‌راوردبكرێن له‌گه‌ڵ تاكه‌كانی كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ. زیاترله‌وه،نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده ئاستی دژه‌ئۆكسانی نائه‌نزیمی فیتامین E له‌خویێنیان دابه‌زیوه (7.64±8.616 μmol/mL) به‌شێوه‌یه‌كی به‌رچاو (p<0.0001) كاتێك به‌رامبه‌رده‌كرێن له‌گه‌ڵ كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ، به‌ڵام به‌پێچه‌وانه‌وه ئه‌م نه‌خۆشانه‌ی ئاستی دژه‌ئۆكسانی نائه‌نزیمی فیتامین C به‌شیوه‌ی ئاماری ناره‌ها (p=0.0821) زیادی كردووه (8.495±8.080 ng/mL) به به‌راوردكردن له‌گه‌ڵ تاكه ته‌ندروسته‌كانی كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ (5.985±2.311 ng/mL). جگه له پێوانه‌ی ئه‌م دژه‌ئۆكسانه گرنگانه، رێژه‌ی كه‌مینه توخمه‌كانی وه‌كو }سیلینیۆم (Se)، مس (Cu)، و (Zn) تووتیا{ په‌یوه‌ند به ئه‌نزیمه دژه‌ئۆكسانه‌كان ئاستی هه‌رسێ توخمه‌كانزاكان له خوێن به شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (p<0.0001) دابه‌زیووه (Se: 0.2558±0.1331 ppm, Cu; 0.4860±0.03494 ppm, Zn; 0.2896±0.1454 ppm ) كه هاوتا ده‌كرێن له‌گه‌ڵ رێژه‌ی كۆمه‌ڵه‌ی كۆنترۆڵ (Se; 0.5690±0.1034, Cu; 0.1102±0.1051, Zn; 0.2528±0.1054). ده‌رباره‌ی په‌یوه‌ندی له‌گه‌ڵ قۆناغی نه‌خۆشی، ئه‌وه به‌دیكرا كه‌وا ئاستی خوێنی (8-OHdG) له نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده به‌شێوه‌ی ئاماری ناره‌ها (p=7062) به‌رز ده‌بێته‌وه له‌گه‌ڵ به‌ره‌وپێشچوونی قۆناغی شێرپه‌نجه‌كه (له قۆناغی III بۆ V). به‌رزترین خه‌ستی (8-OHdG) له قۆناغیV به‌دیكرا (507.9±800.4 pg/mL)، ئینجا دواتر له قۆناغی IV (114.5±296.1 pg/mL) وه ئینجا نزمترین ئاستی (32.10±3.465 pg/mL) له قۆناغی III به‌دیكرا. ئه‌م تویژینه‌وه ئه‌كادیمیه ده‌ریده‌خات كه‌وا ئاستی سایتۆكاینی IL-6 له خوێنی نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده به شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (P=0.7330) له قۆناغی پێشه‌كه‌تووی V (21.67±22.32 ng/L) به‌رزتره له قوناغی IV (14.34±6.208 ng/L) وه هه‌روه‌ها ئاستی ئه‌م سایتۆكاینه نزمترینه له قۆناغی پزیشكی III (13.18±1.563 ng/L). ئاستی سایتۆكاینی گرنگ TNF-α له ئاوگی خوێن وا ده‌رده‌كه‌وێت كه‌وا به‌شێوه‌ی ئاماری ناره‌ها (p=0.4462) زیادده‌كات پله به پله له‌گه‌ڵ به‌ره‌وپێشچوونی قۆناغی پزیشكی نه‌خۆشیه‌كه. له قۆناغی III (1.180±0.1838 ng/L) كه‌متره له قۆناغی IV (4.605±8.317 ng/L) وه ئینجا كه‌تره قۆناغی V كه‌وا به‌رزترین ئاست نیشانده‌دات (38.74±81.03 ng/L). وه هه‌روه‌ها، ئاستی سایتۆكاینی IFN-γ له ئاوگی خوێن له‌گه‌ڵ به‌ره‌وپێشچونی قۆناغه‌كانی پزیشكی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده به‌شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (P<0.0001) زیاد ده‌كات.ئاستی IFN-γ له قۆناغی V (33.88±75.33 pg/mL) زیاتره له قۆناغی IV (15.39±3.354 pg/mL) وه ئاستی له‌م قۆناغه‌ش زیارتره له قۆناغی III (9.560±4.723 pg/mL). ئاستی چالاكی ئه‌نزیمی POX له نه‌خۆشه‌كانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده له‌گه‌ڵ هه‌ڵكشانی قۆناعه پزیشكیه‌كانی نه‌خۆشیه‌كه به شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (P=0.0165) وه به‌رچاوانه به‌رز ده‌بێته‌وه. ئه‌نزیمه چالاكی POX له قۆناغی V (9.756±7.173 ng/mL) زیادتره له قۆناغی IV (3.947±1.910 ng/mL) وه هی ئه‌م قۆناغه‌ش زیادتره له قۆناغی پزیشكی III (2.365±0.8556 ng/mL). وه هه‌روه‌ها، به‌رزبوونه‌ویه‌كی ره‌ها (P= 0.0444) به‌دیده‌كرێت له ئه‌نزیمه چاڵاكی SOD له نه‌خۆشه‌كانی تووشبووی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده به‌پێی هه‌ڵكشانی قۆناغی پزیشكی نه‌خۆشیه‌كه. ئاستی ئه‌م ئه‌نزیمه له خوێن له قۆناغی V (11.07±16.19 IU/mL) به‌رزتره له قۆناغی IV (3.967±3.562 IU/mL) وه له‌م قۆناغه‌ش به‌رزتره له قۆناغی III (1.360±0.4525). وه‌كو هاوشانه ئه‌نزیمیه‌كه‌ی، ئاستی دژه‌ئۆكسانی فیتامین E زیادده‌كات به‌شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (p=<0.0001) له‌گه‌ڵ زیادبوونی یاخوود تێپه‌ربوونی قۆناغه‌كانی شێرپه‌نجه‌كه. به‌جۆرێك له قۆناغی V (4.977±2.870 µmol/mL) ئاستی به‌رتره له قۆناغی IV (8.280±1.358 µmol/mL) وه له‌م قۆناغه‌ش به‌رزتره له قۆناغی III (4.977±2.870 µmol/mL). به‌هه‌مان شێوه، ئاستی دژه‌ئۆكسانی فیتامین C زیادده‌كات به‌شێوه‌ی ئاماری ره‌ها (P=0.0317) له‌گه‌ڵ به‌ره‌وپێشچوونی قۆناغه‌كانی شێرپه‌نجه‌كه. به‌جۆرێك له قۆناغی (11.22±12.07 ng/mL) V ئاستی به‌رتره له قۆناغی (6.754±2.657 ng/mL) IV وه له‌م قۆناغه‌ش به‌رزتره له قۆناغی III (3.905±0.9829 ng/mL). له‌م توێژینه‌وه ئه‌كادیمیه، هاوپه‌یوه‌ندیێكی پۆزه‌تیڤی (r=0.1292) ناره‌ها (p=0.3472) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) وه (IL-6 ng/L) له خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده. به‌ڵام، هاوپه‌یوه‌ندیێكی نێگه‌تیڤی (r= -0.06559) ناره‌ها (p=0.6342) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) وه (IFN-γ pg/mL) له خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده. هه‌روه‌ها به‌هه‌مان رێگا، هاوپه‌یوه‌ندیێكی پۆزه‌تیڤی (r=0.7235) ره‌ها (p=<0.0001) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) وه (TNF-α ng/L) له ئاوگی خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده. ئینجا به‌هه‌مان شێوه، هاوپه‌یوه‌ندیێكی نێگه‌تیفی (r= -0.06559) ناره‌ها (p=0.6342) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) وه (SOD IU/mL) له ئاوگی خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده. به‌ڵام، هاوپه‌یوه‌ندیێكی نێگه‌تیفی (r= -0.3118) ره‌ها (p=0.0179) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) وه (POX ng/mL) له ئاوگی خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده. هاوپه‌یوه‌ندیێكی نێگه‌تیفی (r= -0.4762) ره‌ها (p=0.0002) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) وه (Vitamin E µmol/mL) له ئاوگی خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده. به پێچه‌وانه‌وه، هاوپه‌یوه‌ندیێكی پۆزه‌تیفی (r=0.4743) ره‌ها (p=0.0003) به‌دیكرا له‌نێوان ئاستی (8-OHdG pg/mL) .وه (Vitamin C ng/mL) له ئاوگی خوێنی تووشبوانی شێرپه‌نجه‌ی گه‌دده.
Keywords in Arabic: t Abstract in Arabic: "تم تصميم
هذه دراسة الشاملة للتحقيق في مستوى (8-Hydroxydeoxyguanosine, 8-OHdG) احدى مؤشرات الضررالناتج عن
اكسدة لحامض النووى الريبوزى منقوص الاوكسجين والتي تحدد مؤشرات الإجهاد
التأكسدي المرتبطة بالسرطان وكذلك للتحري عن مستويات السيتوكينات المسببة
للالتهابات و حالة مضادات الاكسدة في عينات الأمصال من المرضى المصابين بسرطان
المعدة. تضمنت الدراسة الحالية 33 مريضا من المصابين بسرطان المعدة (فى مراحل
المرض السريرية, III (V, IV تراوحت اعمارهم ما بين 41-75 سنة من مستشفى نانه‌كه‌لى
لامراض الدم والسرطان وكذلك وحدة السرطان فى مستشفى رزگارى و استخدمت 32 من
الاشخاص الاصحاء بنفس مديات الاعمار كمجموعة ضابطة.اجريت هذه الدراسة خلال الفترة
ما بين ايلول 2018 و ايلول 2019. اظهرت الدراسة مستويات مرتفعة بشكل ملحوظ مع وجود
دلالة إحصائية(p<0.0001) فى تركیز(8-OHdG) مؤشر تاكسد الحامض النووى الريبوزى منقوص الاوكسجين(DNA) لدى المصاببن بسرطان
المعدة(268.2407±578.0 pg/mL) بالمقارنة مع العينة الضابطة (22.580±111.5 pg/mL). وبالمثل، أظهر مرضى سرطان المعدة
مستويات مرتفعة بشكل ملحوظ مع وجود دلالة إحصائية (p <0.0001) فى تركیز السيتوكينات المسببة
للالتهابات، حيث ان مستوى IFN-γ كانت24.13±53.34 ng/mL) ,(8.133 ±1.199 pg/mL على التوالي و مستوى TNF-α كانت ,100.9±62.47 ng/L)
(18.42±53.45 ng/L) على التوالي
بالمقارنة مع العينة الضابطة. من ناحية اخرى مستوى IL-6 كانت مرتفعة مع عدم وجود دلالة
إحصائية (P=0.4747) لدى المصابون بسرطان المعدة
(16.64±15.18 ng/L) بالمقارنة بالعينة الضابطة (16.48±14.01 ng/L). أظهر مرضى سرطان المعدة انخفاض
بشكل ملحوظ (P<0.0001)فى مستوى مضادات الاكسدة الانزيمية بالمقارنة مع العينة
الضابطة حيث ان مستوى ((POX كانت (2.970±2.550, 6.277±5.517 ng/mL) على التوالي بالإضافة إلى انخفاض
ملحوظ (p=0.0147) فى مستوى(SOD) (6.778±11.00, 15.93±17.14 IU/mL) على التوالي. علاوة على ذلك أظهر
مرضى سرطان المعدة انخفاض بشكل ملحوظ (P<0.0001) فى مستوى مضادات الاكسدة الغيرالانزيمية حيث ان
مستوى ألفا-توكوفيرول (فيتامين E) عند مقارنة مع العينة الضابطة كانت (7.644±8.616,
18.41±2.853 μmol/mL) على التوالي. بينما مستوى حمض الاسكوربيك (فيتامين C) كانت مرتفعة بشكل غيرملحوظ (P=0.0821) عند مقارنة مع العينة الضابطة
(8.495±8.080, 5.985±2.311 ng/mL) على التوالي. بالاضافة الى ذلك وجد بان مستويات العناصرا
لضئيلة (السلينيوم, النحاس, الزنك) كانت منخفضة بشكل ملحوظ مع وجود دلالة إحصائية
(p<0.0001) لدى مرضى
سرطان المعدة (Se; 0.2558±0.1131 ppm, Cu; 0.4860±0.03494 ppm, Zn;
0.2896±0.1454 ppm) على التوالى
بالمقارنة بالمجموعة الضابطة (Se; 0.5690±0.1034 ppm, Cu; 0.1102±0.1051 ppm, Zn;
0.2528±0.1054 ppm) على
التوالى. فيما يتعلق بمراحل المرض لوحظ أن مستوى8-OHdG) ) فى مصل الدم تزداد بشكل ملحوظ مع
وجود دلالة إحصائية ((P<0.0001 مع تقدم مرحلة السرطان (من المرحلة III إلىV)، لوحظ حدوث زيادة قصوى في المرحلة الخامسة (504.9±800.4 pg/mL) مقارنة بالمرحلة الثالثة
(32.11±3.465 pg/mL) والمرحلة
الرابعة (296.1 pg/mL ± 114.5) وجدت الدراسة الحالية أن مستوى IL-6 للمرضى في المرحلة الخامسة(21.67±22.32
ng/L) كان أعلى من
المرحلة الرابعة(14.34±6.208 ng/L) والمرحلة الثالثة
(13.18±1.563 ng/L) لكن هذا
الاختلاف كان بشكل غيرملحوظ مع عدم وجود دلالة إحصائية (P=0.7330) فيما يتعلق بمرحلة المرض، زادت
مستويات TNF-α في المصل تدريجياً خلال مراحل المرض، من المرحلة الثالثة
(1.180±0.1838 ng/L) والمرحلة الرابعة (4.605±8.317 ng/L) والمرحلة الخامسة
(38.74±81.03 ng/L) وكان هذا
الاختلاف ذات دلالة غير إحصائية (p=0.4462) وبالمثل، ارتفع مستوى IFN-γ في المصل من المرحلة الثالثة
(9.560±4.723 pg/mL)) إلى المرحلة الرابعة(15.39±3.354 pg/mL) إلى المرحلة الخامسة
(33.88±75.33pg/mL) وكان هذا الاختلاف ذات دلالة
إحصائية (p<0.0001). في الدراسة الحالية زاد نشاط POX الكلي في المصل من المرحلة
الثالثة (2.365±0.855 ng/mL) إلى المرحلة الرابعة ((3.946±1.910 ng/mL إلى المرحلة الخامسة
(9.756±7.173 ng/mL)، وكان هذا الاختلاف ذات دلالة إحصائية (P=0.0165). وبالمثل، كانت هناك زيادة ملحوظة P= 0.0444))
في نشاط SOD الكلي في المصل من المرحلة
الثالثة ((1.360 ±0.4525 IU/mL إلى المرحلة الرابعة (3.967± 3.562 IU/mL) إلى المرحلة الخامسة
(11.07±16.19 IU/mL). فيم يخص مضادات الاكسدة الغيرالانزيمية، انخفض
مستوى فيتامين E في المصل من
المرحلة الثالثة(9.165±11.78 μmol/mL) ، من خلال المرحلة الرابعة (8.280±1.358 μmol//mL) ثم إلى المرحلة الخامسة
(4.977±2.870 μmol /mL) مع اختلاف ذات دلالة إحصائية(p<0.0001) بين هذه المجموعات الثلاث. في
المقابل، ارتفع مستوى فيتامين C في المصل من
المرحلة الثالثة (3.905±0.9829 ng/mL) حتى المرحلة الرابعة (6.754±2.657 ng/ml) إلى المرحلة الخامسة(11.22±12.07
ng/ml) وكان هذا
الاختلاف ذات دلالة إحصائية (P = 0.0317). تم الحصول على ارتباط ايجابى (r=0.1292) مع عدم وجود دلالة إحصائية(p=0.3472)
بين مستوى8-OHdG) ) ومستوى (IL-6)فى مصل دم. تم الحصول على ارتباط
سلبى (r=-0.06559) مع عدم وجود دلالة إحصائية (P=0.6342) بين مستوى8-OHdG) ) ومستوى (IFN-Gamma) فى مصل الدم. أيضا تم الحصول على
ارتباط ايجابى (r=0.7235) مع وجود دلالة إحصائية(p<0.0001) بين مستوى8-OHdG) ) ومستوى (TNF-Alpha) فى مصل الدم. وجد ارتباط سلبى
(r=-0.06559) مع عدم وجود
دلالة إحصائية(P=0.6342) ما بين مستوى (8-OHdG) ومستوى (SOD)انزيم مضادات الأكسدة فى مصل
الدم .و لكن تم الحصول على ارتباط سلبىr=-0.3181) ) مع وجود دلالة إحصائية(P=0.0179) ما بين مستوى8-OHdG) ) ومستوى (POX) انزيم مضادات الأكسدة فى مصل
الدم. علاوة على ذلك, كانت هناك ارتباط سلبىr=-0.4762) ) مع وجود دلالة إحصائية(P=0.0002)
بين مستوى
(8-OHdG) ومستوى ألفا-توكوفيرول )فيتامين(E . على العكس تم الحصول على ارتباط
ايجابى (r=0.4743) مع وجود دلالة إحصائيةP=0.0003) ) بين مستوىOHdG) 8-) ومستوى حمض الاسكوربيك (فيتامين (C. "
Keywords in English: Stomach cancer, Inflammatory cytokines, Enzymatic antioxidants, Non-enzymatic antioxidants. Abstract in English: The present comprehensive study was designed to investigate the 8-Hydroxydeoxyguanosine levels as a product of oxidative DNA damage, which is a cancer related oxidative stress markers. It also investigates levels of proinflammatory cytokines, enzymatic and non-enzymatic antioxidant status in sera samples of patient with stomach cancer.
Thirty-three patients with confirmed stomach cancer at (Clinical stages III, IV and V) aged from 41-75 years attending the Nanakaly hospital for blood diseases and cancer & Rizgary hospital (Oncology Unit) in Erbil City, were included in the present study. Also, thirty-two apparently healthy individuals of matched age and gender were utilized as a control group. This study was performed during the period between September-2018 and September-2019.
The study showed significantly (P<0.0001) higher serum (8-OHdG) levels in the case of gastric cancer in comparison to that of the control group (268.2407±578.0, 22.580±111.5 pg/mL respectively). Similarly, gastric cancer patients showed significantly (P<0.0001) increased serum levels of proinflammatory cytokines; TNF-α (100.9±62.47, 18.42±53.45 ng/L respectively) and IFN-γ (24.13±53.34, 8.133±1.199 pg/mL respectively) once compared to controls. Whereas, the mean value of serum IL-6 was non-significantly (P=0.4747) higher in gastric cancer patients (16.64 ±15.18 ng/L) as compared to control group (16.48± 14.01 ng/L).
Gastric cancer patients displayed significantly (P<0.0001) declined level of enzymatic antioxidant; total Peroxidase when compared to controls (2.970±2.550, 6.277±5.517 ng/mL respectively) plus significantly (p=0.0147) reduced level of total Superoxide Dismutase (6.778±11.00, 15.93±17.14 IU/mL respectively). Furthermore, gastric cancers showed significantly (P<0.0001) decreased level of non-enzymatic antioxidant Vitamin E when compared to controls (7.644±8.616, 18.41±2.853 μmol/mL respectively). While, Vitamin C level was non-significantly (P=0.0821) elevated in gastric cancer when compared to controls (8.495±8.080, 5.985±2.311 ng/mL respectively). In addition, trace elements related enzymatic antioxidants (Selenium, Copper and Zinc) status were significantly (P<0.0001) lower in gastric cancer compared to controls (0.2558±0.1131 ppm, 0.4860±0.03494 ppm; 0.2896±0.1454 ppm, 0.5690±0.1034 ppm; 0.1102±0.1051 ppm, 0.2528±0.1054 ppm respectively).
In relation to the disease stages, it was observed that serum 8-OHdG levels increased significantly (P<0.0001) with advancing stage of gastric cancer (Stage III to V). Maximum serum 8-OHdG levels observed in stage V (504.9±800.4 pg/mL) than that of stage III (32.10±3.465 pg/mL) and stage IV (114.5± 296.1 pg/mL).
The present study found that serum IL-6 level for patients at stage V (21.67±22.32 ng/L) was higher than that of stage IV (14.34±6.208 ng/L) and stage III (13.18±1.563 ng/L), but this difference was statistically non-significant (P=0.7330). In relation to the disease stage, serum TNF-α levels gradually increased through the disease stages, from stage III (1.180±0.1838 ng/L), stage IV (4.605±8.317 ng/L), and stage V (38.74±81.03 ng/L), and this difference was statistically non-significant (p= 0.4462). Similarly, serum IFN-γ level increased from stage III (9.560±4.723 pg/mL) through stage IV (15.39±3.354 pg/mL) to stage V (33.88±75.33pg/mL), but this difference was statistically significant (P<0.0001).
II
Serum total POX activity in the current study increased from stage III (2.365±0.8556 ng/mL) through stage IV (3.946±1.910 ng/mL) to stage V (9.756±7.173 ng/mL), and this difference was statistically significant (P=0.0165). Likewise, there was a significant increase (P= 0.0444) in serum total SOD activity from stage III (1.360 ±0.4525 IU/mL) through stage IV (3.967± 3.562 IU/mL) to stage V (11.07±16.19 IU/mL).
The serum Vitamin E level decreased from stage III (9.165±11.78 μmol/mL), through stage IV (8.280±1.358 μmol//mL), then to stage V (4.977±2.870 μmol /mL) with statistically significant (p=<0.0001) difference between these three groups. In contrary, serum Vitamin C level increased from stage III (3.905±0.9829 ng/mL), through stage IV (6.754±2.657 ng/ml), to stage V (11.22±12.07 ng/ml), and this difference was statistically significant (P=0.0317).
Non-significant (P=0.3472) positive correlation (r=0.1292) was obtained between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine levels (pg/mL) and IL-6 level (ng/L). A statistically significant (P<0.0001) positive correlation (r=0.7235) was obtained between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (pg/mL) levels and serum TNF-Alpha (ng/L). But, a non-significant (P=0.6342) negative correlation (r=-0.06559) was obtained between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine levels (pg/mL) and IFN-Gamma (pg/mL).
There was a non-significant (P=0.6342) negative correlation (r=-0.06559) between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine(pg/mL) and serum SOD (IU/mL). There was a statistically significant (P=0.0179) negative correlation (r=-0.3181) between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (pg/ml) and serum POX (ng/mL).
Furthermore, there was a significant (P=0.0002) negative correlation (r= -0.4762) between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (pg/mL) and serum Vitamin E (μmol/mL). Conversely, a significant (P=0.0003) positive correlation (r=0.4743) was obtained between serum 8-hydroxy-2-deoxyguanosine levels (pg/mL) and Vitamin C (ng/mL). |
|
